В соответствии с постановлением №719 критерием отнесения промышленной продукции к продукции, не имеющей произведённых в России аналогов, является отсутствие на территории России производства этой продукции, подтверждённого (подтверждённое?) с учётом установленных требований.

Минпромторг РФ предлагает внедрить трехэтапную процедуру государственных закупок лекарств, чтобы поддержать российскую фармакологическую индустрию. Как стало известно в субботу, такое решение было предложено на состоявшемся в пятницу заседании правительственной комиссии.

"Законопроектом предлагается установить административную ответственность за нарушения, выявляемые Росздравнадзором в рамках контроля (надзора) за качеством работы медицинских и фармацевтических организаций", — говорится в перечне решений правительства по итогам заседания.

Вопрос удовлетворения государственных нужд имеет одни и те же истоки, что и сам институт государства. Удовлетворение государственных нужд, выражающих общественные потребности, является одним из наиболее важных вопросов жизни общества.

Согласно последнему разъяснению Минэкономразвития, чтобы обосновать начальную (максимальную) цену контракта (НМЦК) при закупке жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, можно применить как тарифный метод, так и метод сопоставимых рыночных цен (анализа рынка).

В Минпромторге РФ обсуждается возможность введения трехступенчатой системы доступа фармпроизводителей к участию в госзакупках. Главный критерий – степень локализации производства в РФ. Об этом "Уралинформбюро" сообщил член комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров.

По нижеприведенной ссылке Вы можете скачать Письмо Минэкономразвития России от 02.10.2015 № Д28и-2869 "О внесении изменений в извещение и документацию об электронном аукционе и в контракт; о закупке жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов; об экспертизе результатов, предусмотренных контрактом"