Для допуска заявки может быть достаточно указать реквизиты регистрационного удостоверения

Данная позиция ФАС России сходна с позицией Минэкономразвития России.

Отклонение заявки, в которой имеется информация о реквизитах регистрационного удостоверения, наименовании медицинского изделия, производителе, может привести к ограничению количества участников закупок. Этот вывод основан на том, что заказчик может самостоятельно проверить информацию о регистрационном удостоверении в государственном реестре, размещенном на официальном сайте Росздравнадзора.

Также ФАС России отметила, что при закупке лекарственных средств заказчик должен установить требование о наличии у участников закупки лицензии на фармацевтическую деятельность, в частности, с формулировкой "оптовая торговля лекарственными средствами".

Рассматриваемые разъяснения содержатся в Письме ФАС России от 23.10.2014 N АД/43043/14.