При приобретении пластиковых одноразовых медизделий из правительственного перечня НМЦК рассчитывают по спецметодике. В Постановлении Правительства РФ от 08.07.2022 № 1220 указывают, что с 1 августа норма, которая устанавливает это требование, утратит силу.

Какие ошибки допускали заказчики, определяя условия приемки? Что можно сделать, если возник спор о качестве товара? Есть ли шанс избежать ответственности, когда опоздали с размещением данных в ЕИС? Ответы на эти вопросы в нашем обзоре.

Контролерам поступила жалоба, что опыт участника закупки неправильно оценили.

Участник закупки пожаловался, что заказчик незаконно не применил ограничения допуска иностранных лекарств из ЖНВЛП. Из-за этого победителя определили неверно.