Письмо Минфина России от 27.03.2020 № 24-06-07/25140 "О соотнесении кода ОКПД 2 медицинского изделия, указанного участником закупки, и в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Вместе с тем Департамент полагает возможным сообщить следующее.

В отношении соотнесения товаров с кодами Общероссийского классификатора продукции по видам экономической деятельности ОК 034-2014 (ОКПД 2) Департамент сообщает, что принятый и введенный в действие ОКПД 2 на основании приказа Росстандарта от 31.01.2014 № 14-ст разработан Минэкономразвития России, в связи с чем заявитель вправе рассмотреть вопрос об обращении в Минэкономразвития России в отношении применения кодов ОКПД 2.

По вопросу соотнесения понятия "лекарственный препарат", изложенного в положениях Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", и понятия "реагенты/препараты диагностические" Департамент сообщает, что в силу пункта 1 Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19.06.2012 № 608, Минздрав России является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения, обращения лекарственных средств для медицинского применения, а также обращения медицинских изделий, в связи с чем по вопросу соотнесения понятий "лекарственный препарат" и "реагенты/препараты диагностические" заявитель вправе рассмотреть вопрос об обращении в Минздрав России.

По вопросу указания кода ОКПД 2 в регистрационном удостоверении на медицинское изделие Департамент сообщает, что в соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" в Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных Росздравнадзором.

При этом согласно пункту 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных Постановлением № 1416, документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на медицинское изделие.

С учетом изложенного по вопросу об информации, включаемой в регистрационное удостоверение на медицинское изделие, заявитель вправе рассмотреть вопрос об обращении в Росздравнадзор.

Дополнительно Департамент сообщает, что в соответствии с подпунктом "д" пункта 10, пунктом 12 Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (далее - каталог), утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 № 145, код ОКПД 2 указывается в коде позиции каталога и в справочной информации позиции каталога.

При этом в силу пункта 4 Правил использования каталога, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 № 145, указанная справочная информация не является обязательной к применению.

Кроме того, различие или соответствие кода ОКПД 2 медицинского изделия, предлагаемого участником закупки, и кода ОКПД 2 медицинского изделия, указанного в позиции каталога, не предусмотрено Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" в качестве условия допуска или отказа в допуске к участию в закупке, отказа в заключении контракта по результатам осуществления закупки.