Заказчик при закупке лекарств имеет право требовать регистрационное удостоверение в составе первой частии заявки
В действиях заказчика антимонопольный орган выявил нарушение, связанное с установлением в документации требования, согласно которому участники обязаны представить копии регистрационных удостоверений на лекарственные препараты в составе заявки. Был сделан вывод о том, что это удостоверение (его копия) передается заказчику вместе с товаром. Следовательно, требовать включения такого документа в состав заявки нельзя.
Арбитражный суд Новосибирской области в Решении от 14.04.2015 по делу N А45-1707/2015 признал решение антимонопольного органа недействительным. Суд указал: в целях подтверждения безопасности и качества поставляемых лекарственных препаратов заказчик имеет право предусмотреть, что копии регистрационных удостоверений на них должны входить в состав заявки.
Напомним, ранее Минэкономразвития России в Письме от 16.09.2014 N Д28и-1844 и ФАС России в Письме от 23.10.2014 N АД/43043/14 разъяснили, что заказчик вправе установить в документации названное условие. Однако ФАС России отметила: отклонение заявки, в которой указана информация о реквизитах регистрационного удостоверения, может привести к ограничению количества участников закупок.
Похожие материалы (по тегу)
- Письмо Минфина России от 23.12.2024 № 24-06-09/129813 "Об указании товарного знака в заявке участника закупки"
- Вебинар от 13.02.2025 "Применение электронных документов и их образов при осуществлении публичных закупок"
- Вебинар от 29.01.2025 "Национальный режим в закупках по 223-ФЗ"
- Вебинар от 28.01.2024 "Нацрежим 44 ФЗ в 2025: правила, исключения, особенности"
- Письмо Минфина России от 29.12.2023 № 24-07-06/128276 "О размещении в ЕИС плана закупок инновационной, высокотехнологичной продукции, лекарственных средств и годового отчета о такой закупке, формировании данного плана и оценке соответствия их проект"