Заказчик при закупке лекарств имеет право требовать регистрационное удостоверение в составе первой частии заявки
В действиях заказчика антимонопольный орган выявил нарушение, связанное с установлением в документации требования, согласно которому участники обязаны представить копии регистрационных удостоверений на лекарственные препараты в составе заявки. Был сделан вывод о том, что это удостоверение (его копия) передается заказчику вместе с товаром. Следовательно, требовать включения такого документа в состав заявки нельзя.
Арбитражный суд Новосибирской области в Решении от 14.04.2015 по делу N А45-1707/2015 признал решение антимонопольного органа недействительным. Суд указал: в целях подтверждения безопасности и качества поставляемых лекарственных препаратов заказчик имеет право предусмотреть, что копии регистрационных удостоверений на них должны входить в состав заявки.
Напомним, ранее Минэкономразвития России в Письме от 16.09.2014 N Д28и-1844 и ФАС России в Письме от 23.10.2014 N АД/43043/14 разъяснили, что заказчик вправе установить в документации названное условие. Однако ФАС России отметила: отклонение заявки, в которой указана информация о реквизитах регистрационного удостоверения, может привести к ограничению количества участников закупок.
Похожие материалы (по тегу)
- Письмо ФАС России от 26.05.2025 № ГР/48883/25 "В описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики"
- Вебинар от 15.05.2025 "Отдельные вопросы проведения закупок в рамках Закона № 223-ФЗ"
- Вебинар от 24.04.25 "Проблемы исполнения, изменения и расторжения контрактов и договоров на поставку ЛП и МИ"
- Письмо Министерство здравоохранения РФ от 14.03.2025 № 25-3/2469 "Об особенностях применения постановления Правительства Российской Федерации от 23.12.2024 г. № 1875"
- Письмо Федеральной антимонопольной службы от 05.03.2025 № 28/19569/25 "О соблюдении типовой формы при составлении независимой гарантии"