Правомерно ли устанавливать в документации требование к определению остаточного срока годности лекарственных препаратов в процентах?

Спервых строк хочется оговориться, что мы не занимаемся рекламой описанного ниже сервиса, однако то, насколько он полезен и широк в своих возможностях, удивило нас и побудило написать данную статью. Ведь одной из главных целей, ради которых создавался наш ресурс, является облегчение и упрощение труда рядовым заказчикам и поставщикам (подрядчикам, исполнителям). Мы даже разместили ограниченную по функционалу, но не менее полезную систему поиска заказов у себя на ресурсе.

О способах и уловках государственных и муниципальных заказчиков и недобросовестных поставщиков говорилось неоднократно. При выборе «своего» победителя с «нужной» ценой основные усилия заказчиков сводятся к ограничению круга участников закупки.

140-й закон дает право заказчику устанавливать требования к участнику запроса котировок по п.1 ч.1 т.31, в частности это лицензии СРО. Но п.3 ст.73 установлен жесткий перечень документов, которые должны быть в котировочной заявке. Если установлены дополнительные требования, как участник должен продекларировать соответствие?