Заказчик при закупках медицинских изделий вправе требовать наличия в заявке участника копии регистрационного удостоверения или информации о таком удостоверении.

По нижеприведенной ссылке Вы можете скачать Письмо ФАС РФ от 23.10.2014 № АД/43043/14 "О разъяснении законодательства о контрактной системе"

По нижеприведенной ссылке Вы можете скачать Письмо Минэкономразвития от 13.01.2015 № 34-ЕЕ/Д28и "Об осуществлении закупки лекарственного средства у единственного поставщика, в случае если он определен указом (распоряжением) Президента РФ либо постановлением (распоряжением) Правительства РФ при наличии поручения Президента РФ, а также о действии указанных нормативных актов"

По нижеприведенной ссылке Вы можете скачать Письмо Минэкономразвития от 31.12.2014 № Д28и-2909 "Об определении начальной (максимальной) цены контракта при осуществлении государственных и муниципальных закупок жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов"

В данный перечень входят, например, такие изделия, как медицинская одежда, контейнеры для биопроб. При этом установленные ограничения не распространяются на медицинские изделия, происходящие из Республики Армения, Республики Белоруссия или Республики Казахстан.

По нижеприведенной ссылке Вы можете скачать Постановление Правительства РФ от 05.02.2015 N 102 "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

Минэкономразвития России указало, что заказчик должен устанавливать в документации о закупке срок предоставления обеспечения исполнения контракта с учетом срока исполнения основного обязательства.

По нижеприведенной ссылке Вы можете скачать Письмо Минэкономразвития России от 13.10.2014 № Д28и-2088 "Об установлении во второй части заявки на участие в электронном аукционе требования о представлении регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения, лекарственные препараты, медицинское оборудование; об установлении срока действия обеспечения исполнения государственного (муниципального) контракта"

По мнению ведомства, при расчете начальной максимальной цены контракта (НМЦК) при закупке лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), необходимо:

По нижеприведенной ссылке Вы можете скачать Письмо Минэкономразвития России от 12.01.2015 № Д28и-11 "Об определении начальной (максимальной) цены контракта при осуществлении государственных и муниципальных закупок жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов."

Указанный перечень предлагается дополнить возможностью заключения контракта с единственным поставщиком при осуществлении закупок лекарственных препаратов для лечения редких (орфанных) заболеваний. Речь идет о заболеваниях, которые включены в перечень, утвержденный Постановлением Правительства РФ от 26.04.2012 N 403.

Пациенту по жизненно важным показаниям по решению врачебной комиссии был закуплен лекарственный препарат в соответствии с п. 28 ч. 1 ст. 93 Закона № 44-ФЗ. Запрос предложений не делали в связи с тем, что решением врачебной комиссии препарат назначался на 5 дней, и не было в тот момент дальнейшей потребности в данном препарате. Через неделю у пациента возникает угрожающее жизни состояние (невозможно было предвидеть ухудшение состояния, т.к. диагноз очень редкий, и всего 5% пациентов с таким диагнозом требуют повторной инфузионной терапии).

По нижеприведенной ссылке Вы можете скачать Письмо МЭР от 16.09.2014 № Д28и-1844 "О предоставлении регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения, лекарственные препараты, медицинское оборудование"

Как проводить закупку лекарственных препаратов, а именно, как формировать лоты? Можно ли включать в лот разные лекарственные средства по МНН, или по торговым наименованиям? Или же разбивать лоты на 1-2 позиции? Подскажите, где и что прочитать по этой теме.

Разработчики данного проекта предлагают не допускать к участию в закупках, осуществляемых в рамках Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, заявки, которые содержат следующие предложения:

Правомерно ли устанавливать в документации требование к определению остаточного срока годности лекарственных препаратов в процентах?

По нижеприведенной ссылке Вы можете скачать Письмо ФАС России от 26.08.2014 № АК/34487/14 "О разъяснении вопросов установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока годности лекарственных препаратов"